醫療器械生產企業合規技術咨詢服務
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新
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醫療器械生產許可證
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走過十一年歷程的一站式醫療器械企業服務平臺
醫療器械資質代辦機構-鄭州思途醫療科技有限公司，總部位于河南省鄭州市，結合專業團隊、行業認知等多維度， 持續11年為全國眾多醫療器械生產企業提供醫療器械注冊備案，醫療器械生產備案，醫療器械臨床試驗，GMP體系認證輔導等服務； 我們的解決方案結合了十一年的醫療器械辦理經驗和對法規認知的理解，同時將策略和執行緊密結合， 根據企業痛點，為客戶量身定制產品注冊落地解決方案，幫助客戶更好的完成手續，助力產品更快上市！
11年來為眾多醫療器械生產企業提供生產備案許可及證件變更服務
醫療器械生產許可證是醫療器械生產企業必須持有的證件，由當地藥監局審核頒發。開辦醫療器械生產企業應當符合國家醫療器械行業發展規劃和產業政策。
我們的案例
邏輯與體驗的平衡
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定制落地解決方案
Customized landing solution
高效辦理效率、優秀的項目跟進能力，已經被廣大客戶認可。
基于龐大的客戶群體和器械強大的粘性特質造就了思途器械代理團隊的活躍生態，
醫療器械生產資質作為入行門檻，是器械生產企業的必備條件！
我們的客戶
我們生產資質辦理業務來自于不斷拓新的客戶
相信客戶企業 相信思途團隊
八年
醫療器械服務經驗
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