- 一次性使用內窺鏡注射針注冊審查指導原則（2022年第4號）2022-01-17
- 微導管注冊審查指導原則（2022年第4號）2022-01-17
- 可降解鎂金屬骨科植入物注冊審查指導原則（2022年第4號）2022-01-17
- 金屬接骨板內固定系統產品注冊審查指導原則（2021年修訂）（2022年第4號）2022-01-17
- 一次性使用高壓造影注射器及附件產品注冊審查指導原則（2022年第4號）2022-01-17
- 化妝品生產質量管理規范（2022年第1號）2022-01-07
- 抗繆勒管激素測定試劑注冊審查指導原則（2021年第104號）2021-12-28
- 葉酸測定試劑注冊審查指導原則（2021年第104號）2021-12-28
- 視黃醇結合蛋白測定試劑盒（免疫比濁法）注冊審查指導原則（2021年第104號）2021-12-28
- 凝血酶原時間/活化部分凝血活酶時間/凝血酶時間/纖維蛋白原檢測試劑產品注冊審查指導原則（2021年第104號）2021-12-28
- 胃蛋白酶原I/II檢測試劑注冊審查指導原則（2021年第104號）2021-12-28
- 步態訓練設備注冊審查指導原則（2021年第104號）2021-12-28
- 血細胞分析儀注冊審查指導原則（2021年第104號）2021-12-28
- 根管預備機注冊審查指導原則（2021年第104號）2021-12-28
- 新生兒藍光治療儀注冊審查指導原則（2021年第104號）2021-12-28
- 過氧化氫滅菌器注冊審查指導原則（2021年第104號）2021-12-28
- 超聲經顱多普勒血流分析儀注冊審查指導原則（2021年第104號）2021-12-28
- 含兒科應用的醫用診斷X射線設備注冊審查指導原則（2021年第104號）2021-12-28
- 熒光免疫層析分析儀注冊審查指導原則（2021年第104號）2021-12-28
- 網式霧化器注冊審查指導原則（2021年第104號）2021-12-28
- 漏斗胸成形系統產品注冊審查指導原則（2021年第103號）2021-12-20
- 人工韌帶注冊審查指導原則（2021年第103號）2021-12-20
- 聽小骨假體產品注冊審查指導原則（2021年第103號）2021-12-20
- 一次性使用腹部穿刺器注冊審查指導原則（2021年第103號）2021-12-20
- 體外膜氧合（ECMO）循環套包注冊審查指導原則（2021年第103號）2021-12-20
- 關節鏡下無源手術器械產品注冊審查指導原則（2021年第102號）2021-12-16
- 一次性使用輸尿管導引鞘注冊審查指導原則（2021年第102號）2021-12-16
- 一次性使用微創筋膜閉合器注冊審查指導原則（2021年第102號）2021-12-16
- 牙科脫敏劑注冊審查指導原則（2021年第102號）2021-12-16
- 包皮切割吻合器注冊審查指導原則（2021年第102號）2021-12-16
醫療器械生產企業合規技術咨詢服務
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
法規文件
Regulatory Documents
資訊中心NEWS
把您的困惑告訴思途吧
服務全面、及時高效
八年
醫療器械服務經驗
-
多一份參考，總有益處
聯系思途，免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價，可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺
- 在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
經營范圍
北京市 重慶市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陜西省 山西省 內蒙古 遼寧省 吉林省 黑龍江省 江蘇省 浙江省 福建省 江西省 山東省 湖北省 廣東省 廣西 海南省 四川省 貴州省 云南省
微信公眾號
隨時隨地了解行業動態
客服二維碼
詢價咨詢流程獲取落地方案
Copyright ? 2016-2026 思途醫療科技有限公司 版權所有丨備案號：豫ICP備2021016482號-1 
豫公網安備 41010202003160號 網站地圖
- 在線客服
- 服務熱線
北京公司
186-0382-3911鄭州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨詢
- 返回頂部