GMP體系文件合規(guī)+生產(chǎn)環(huán)境要求整改
        許多客戶對GMP體系了解不全面,診斷整改服務可以解決GMP體系不合規(guī),助力客戶少走彎路!
          
      
        
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            潔凈區(qū)環(huán)境控制
            
潔凈廠房布局調(diào)整,很多客戶GMP整改是因為環(huán)境管理和布局不到位!
           
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            生產(chǎn)工藝
            
生產(chǎn)工藝,是除潔凈區(qū)環(huán)境控制外,管理部門要求整改的又一檢查重點。
           
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            滅菌工藝
            
滅菌工藝是企業(yè)風險隱患自查發(fā)現(xiàn)問題客戶反饋較多的部分,請重點關注。
           
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            各類記錄可追溯性
            
記錄是追溯生產(chǎn)過程的各環(huán)節(jié)和要素,可追溯還原整個生產(chǎn)過程。
           
        
       
     
    
      
        提前做好準備,預防監(jiān)管部門飛檢!
        生產(chǎn)質(zhì)量管理體系不僅僅是企業(yè)核心,還是醫(yī)療器械監(jiān)管部門的重點“照看對象”!
          
      
        
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            檢查抽檢
            
嚴格執(zhí)行生產(chǎn)流程和標準,加強內(nèi)部質(zhì)量控制和風險評估,定期開展自查自糾,及時糾正和改進不足。
           
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            盲抽盲檢
            
完善的內(nèi)部質(zhì)量管理體系,加強監(jiān)測與風險評估,持續(xù)改進生產(chǎn)流程和標準。
           
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            暗訪暗查
            
全面落實規(guī)范化生產(chǎn)管理,強化內(nèi)部監(jiān)控與質(zhì)量控制,加強員工培訓與意識教育,及時整改與改進風險隱患。
           
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            聯(lián)動聯(lián)處
            
強化內(nèi)部協(xié)作與溝通機制,加強監(jiān)測與反饋機制,及時修正不足,并與藥監(jiān)部門保持緊密合作與交流。
           
        
       
     
    
      
        深耕醫(yī)療器械行業(yè)+5大市場調(diào)研分析
        對醫(yī)療器械企業(yè)客戶行業(yè)深入,守護公眾用械安全!
          
      
        
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            市場環(huán)境分析 
 
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            同行體系模式 
 
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            了解競爭對手 
 
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            行業(yè)痛點挖掘 
 
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            行業(yè)發(fā)展方向 
 
        
       
     
    
      
        思途助您完善并快速通過生產(chǎn)質(zhì)量體系考核
        合作前必須實地拜訪客戶生產(chǎn)場地,針對GMP現(xiàn)存場地與文件問題制定合理的落地解決方案。
          
      
        
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10%
            落地方案分析
            前期對客戶行業(yè)深入研究,對生產(chǎn)設備和生產(chǎn)環(huán)境及落地解決方案有充分了解與認識。
           
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50%
            專業(yè)體系團隊操作
            持續(xù)優(yōu)化、改善生產(chǎn)環(huán)境,從前期調(diào)研階段慢慢的調(diào)整策略,找出最優(yōu)的落地方案并交由專業(yè)團隊實施。
           
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30%
            整改項二次操作
            GMP體系考核或多或少都會有一些整改項,需要二次跟進修改文件或現(xiàn)場布局調(diào)整。
           
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10%
            項目跟進穩(wěn)通過
            項目跟進并整改不合規(guī)項是一個長期的過程,不斷滿足管理部門的要求和調(diào)整策略,確保項目穩(wěn)步通過。